Biochemie und Pathobiochemie: Alanin-Transaminase
Erscheinungsbild
Alanin-Transaminase | ||||||||||||||||||
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Basisdaten und Verweise | ||||||||||||||||||
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Stoffwechselwege
[Bearbeiten]Reaktionen
[Bearbeiten]L-Alanin + α-Ketoglutarat = Pyruvat + L-Glutamat
Kofaktoren
[Bearbeiten]Pyridoxalphosphat (PALP, Vitamin B6)
Regulation, Inhibitoren und Aktivatoren
[Bearbeiten]Inhibition durch Vigabatrin (Antiepileptikum)
Expressionsmuster
[Bearbeiten]Subzelluläre Lokalisation
[Bearbeiten]Zytosol (GPT), Mitochondrien (GPT2).
Protein-Struktur und Funktion
[Bearbeiten]Gene
[Bearbeiten]Das Gen GPT auf Chromosom 8 (8q24.3) kodiert die zytosolische Isoform, das Gen GPT2 auf Chromosom 16 (16q12.1) kodiert die mitochondriale Isoform der Alanin-Aminotransferase.
Klinische Bedeutung
[Bearbeiten]Eine Erhöhung der Serumkonzentration weist auf eine Leberschädigung hin.
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